Przeskocz do treści

Dziś Światowy Dzień Chorób Rzadkich.

Przyjmijcie z tej okazji najlepsze życzenia optymizmu na każdy dzień oraz samych sukcesów zdrowotnych i dietetycznych 😊
W Polsce ten dzień obchodzi prawie 3 mln osób więc jest duża szansa, że w Twoim otoczeniu są osoby, które również zmagają się z rzadką chorobą.
Z okazji Światowego Dnia Chorób Rzadkich Dolnośląskie Koło Przyjaciół Dzieci z Fenyloketonurią organizuje w dniu 2 marca 2019 r spotkanie dla Mam z najmniejszymi dziećmi z Fenyloketonurią -"Mamusie PKU". We wrocławskim Malinkowie porozmawiamy o pierwszych zupkach, o diecie i radzeniu sobie na co dzień z rzadką chorobą jaką jest fenyloketonuria 😉 a że jest ona rzadka, świadczy sam fakt, że będzie nas niewielu. Pani Doktor Renata Mozrzymas będzie odpowiadać na nasze pytania. Pani mgr Elżbieta Bochenek zdradzi sekret smacznych zupek 😋 Kameralne warsztaty pozwolą nam się poznać i zintegrować. Jest to pierwsze takie spotkanie mamy nadzieję, że nie ostatnie.

Z najlepszymi życzeniami Katarzyna Bednarz

❗Ważna informacja dla Pacjentów Poradni Metabolicznej we Wrocławiu ❗

W dniach 8.02.2019 r - 15.02.2019 r. wyniki poziomów Phe będą podawane wyjątkowo przez Pracownię Badań Przesiewowych pod numerem telefonu: 71 732 96 75

Poniedziałek, środa, piątek w godzinach 12:00 - 13:00

Wtorek, czwartek w godzinach 13:00 - 14:00.