Przeskocz do treści

Tagi: choroby rzadkie

Opublikowano

Dziś Światowy Dzień Chorób Rzadkich.

Przyjmijcie z tej okazji najlepsze życzenia optymizmu na każdy dzień oraz samych sukcesów zdrowotnych i dietetycznych 😊
W Polsce ten dzień obchodzi prawie 3 mln osób więc jest duża szansa, że w Twoim otoczeniu są osoby, które również zmagają się z rzadką chorobą.
Z okazji Światowego Dnia Chorób Rzadkich Dolnośląskie Koło Przyjaciół Dzieci z Fenyloketonurią organizuje w dniu 2 marca 2019 r spotkanie dla Mam z najmniejszymi dziećmi z Fenyloketonurią -"Mamusie PKU". We wrocławskim Malinkowie porozmawiamy o pierwszych zupkach, o diecie i radzeniu sobie na co dzień z rzadką chorobą jaką jest fenyloketonuria 😉 a że jest ona rzadka, świadczy sam fakt, że będzie nas niewielu. Pani Doktor Renata Mozrzymas będzie odpowiadać na nasze pytania. Pani mgr Elżbieta Bochenek zdradzi sekret smacznych zupek 😋 Kameralne warsztaty pozwolą nam się poznać i zintegrować. Jest to pierwsze takie spotkanie mamy nadzieję, że nie ostatnie.

Z najlepszymi życzeniami Katarzyna Bednarz

Opublikowano

UWAGA! UWAGA!
W związku ze zbliżającym się dniem Chorób Rzadkich, mamy zadanie dla Naszych Pacjentów z PKU, aby stworzyli kartkę okolicznościową, którą wyślemy do Organizacji i Instytucji zajmujących się wspieraniem i reprezentowaniem Chorych na choroby rzadkie.
Technika wykonania dowolna.
Temat - integracja, przyjaźń, wsparcie i oczywiście nawiązanie do diety PKU 😊
Wielkość - zgięta w pół kartka A4.
Na Wasze kartki czekamy do 12 lutego 2018 roku. Gotowe prace przesyłajcie na adres
Dolnośląskie Koło Przyjaciół Dzieci z Fenyloketonurią
ul. L. Nabielaka 17, 51-140 Wrocław
Dodatkowo prosimy Was o zrobienie zdjęć jak pracujecie nad kartkami oraz Was z finalnym efektem 😀 Zdjęcia zmieścimy na stronie pkuwroc.pl i na naszym Facebooku oraz pochwalimy się na Wiosennym Spotkaniu PKU. Zdjęcia prosimy przesyłać na adres mailowy biuro@pkuwroc.pl, w temacie podajcie Wasze imię i nazwisko, w treści numer telefonu do Was lub do Rodziców i Wasz adres.
Wszystkie nadesłane kartki zostaną nagrodzone małym słodkim upominkiem 😉
Na Wiosennym Spotkaniu PKU rozdamy Wam upominki osobiście.
Biorąc udział w naszym projekcie akceptujesz warunki: udział dla Pacjentów z PKU z Poradni Metabolicznej we Wrocławiu oraz członków Koła i wyrażasz zgodę na przechowywanie oraz przetwarzanie danych osobowych w celach związanych z działalnością Koła oraz wykorzystanie materiałów fotograficznych na stronie pukwroc.pl i Facebook Dolnośląskiego Koła Przyjaciół Dzieci z Fenyloketonurią.