Serdecznie zapraszamy do zapisania się do Dolnośląskiego Koła Przyjaciół Dzieci z Fenyloketonurią.
Aby stać się członkiem należy być pod opieką Poradni Chorób Metabolicznych we Wrocławiu oraz wypełnić zamieszczony poniżej „Formularz osobowy”. Prosimy o wydrukowanie formularza oraz wypełnienie go. Następnie prosimy o przesłanie skanu lub zdjęcia wydruku na adres mailowy: biuro@pkuwroc.pl
Prosimy o pobranie wydrukowanie i wypełnienie formularza PDF oraz o wpisanie danych do formularza online poniżej.
W imieniu Zarządu Dolnośląskiego Koła Przyjaciół Dzieci z Fenyloketonurią (DKPDzF) chcielibyśmy przekazać Państwu kilka informacji:
- Na stronie www.pkuwroc.pl zamieszczane są informacje dotyczące nowych wydarzeń, relacji ze spotkań oraz ogłoszeń.
- Polubcie naszą stronę na Facebooku https://www.facebook.com/PKUDolnySlask/ ( tutaj publikujemy ważne ogłoszenia z Poradni Chorób Metabolicznych we Wrocławiu, Pracowni Badań Przesiewowych, informacje o Spotkaniach PKU Wrocław oraz innych wydarzeniach)
- Powstała grupa na Facebooku dla osób z rodzin z fenyloketonurią: www.facebook.com/groups/pkuwroc
Na tej stronie można dyskutować o problemach, czytać artykuły, chwalić się sukcesami czy wklejać własne przepisy do dań niskobiałkowych. Można też pytać o cokolwiek. Pomożemy. Dodajcie się do grupy, aby móc uczestniczyć
w życiu osób z fenyloketonurią z Dolnego Śląska i Opolszczyzny. Czekamy na Was. - Prosimy Członków Koła o wpłacanie rocznej składki w wysokości 60 zł (bądź inna kwota nie niższa niż 60 zł)
Dolnośląskie Koło Przyjaciół Dzieci z Fenyloketonurią
ul. Ludwika Nabielaka 17
51-140 Wrocław
Numer konta: 71 1090 2398 0000 0001 3644 8495
Tytuł przelewu: darowizna na cele statutowe.
Kwota: 60 zł. (bądź inna kwota, nie niższa niż 60 zł) Darowiznę można odliczyć od podatku 🙂 - Wszystkie informacje dotyczące DKPDzF będą pojawiały się na tej stronie t.j. www.pkuwroc.pl oraz na www.facebook.com/groups/pkuwroc
Budujemy społeczność, po to aby wspierać się i pomagać. Spotykamy się, integrujemy, uczymy się jak żyć z fenyloketonurią, gotujemy i jeździmy na wycieczki. Jesteśmy jedną wielką rodziną.
Pozdrawiamy serdecznie,
Zarząd Dolnośląskiego Koła Przyjaciół Dzieci z Fenyloketonurią.